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La mwrqwitherite (simbolo IMA: mwrgWthcite-ref-5[5]) è un mwswminerale non comune a base di mwtacarbonato di bario (BaCOmwtq3) della mwtgclassificazione dei minerali mwtwcarbonati e nitrati" (ex carbonati, nitrati e borati). Appartiene al mwuagruppo dell'aragonite e possiede la composizione chimica idealizzata Ba[COmwuq3]cite-ref-strunznickel-6-0[6], quindi chimicamente è un mwvgcarbonato di bario.

A causa della mwwageminazione, la witherite sviluppa prevalentemente cristalli dipiramidali, pseudoesagonali di dimensioni fino a 12 cm, più raramente aggregati minerali da mwwqracemici a sferici, colonnari o globulari, che sono incolori o di colore bianco, grigio o giallastro a causa delle impurità.

La mwwwlocalità tipo della witherite è il "Bloomsberry Horse Level" della "Brownley Hill Mine" a Nenthead (mwxaCumbria, mwxqInghilterra).

• Etimologia e storia

• Classificazione

• Chimica

• Struttura cristallina

• Proprietà

• Morfologia

• Proprietà fisiche e chimiche

• Origine e giacitura

• Condizioni

• Località

• Precauzioni

• Utilizzi

• Note

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il minerale fu menzionato per la prima volta come Terra Ponderosa aërata nel 1783 da mwyqWilliam Withering, mwygbotanico e mwywmedico britannico, in una nota a piè di pagina alla sua traduzione della "Sciagraphia Regni Mineralis" di mwzaTorbern Olof Bergmancite-ref-withering-1783-7-0[7]:

«Ho scoperto recentemente un esemplare di terra ponderosa aerata uscito di una miniera in questo regno. È purissimo e di grande massa»

.

La witherite fu descritta per la prima volta nel 1784 da William Withering nelle ‘’Philosophical Transactions della Royal Society of London’’:cite-ref-withering-kirwan-1784-8-0[8].

«This substance was got out of a lead-mine at Alston-Moor, in Cumberland. I first saw it in the valuable collection of my worthy and ingenious friend MATTHEW BOULTON, Esq. at Soho; who, when he picked it up; conjectured from its weight that it contained something metallic. About two years ago I saw it in his possession; and partly from its appearance, being different from that of any calcareous spar I had seen, and partly from its great weight, I suspected it to be the spatum ponderosum.»

«Questa sostanza è stata estratta da una miniera di piombo ad Alston-Moor nel Cumberland. L'ho visto per la prima volta nella preziosa collezione del mio degno e brillante amico Matthew Boulton, Esq., a Soho, il quale, raccogliendolo, ha intuito dal peso che conteneva qualcosa di metallico. L'ho visto in suo possesso circa due anni fa e in parte per il suo aspetto, che differiva da qualsiasi longarone calcareo che avessi mai visto, e in parte per il suo grande peso, sospettavo fosse lo Spatum Ponderosum.»

– William Withering & Richard KIrwan: ‘’Experiments and Observations on Terra Ponderosa (1784)’’cite-ref-withering-kirwan-1784-8-1[8]

L'opinione che la sostanza di Withering non provenga da Alston Moore, ma da Anglezarke nel mwgwLancashire, viene da James Watt Jr. La chiamò Aerated Barytes e scrisse:cite-ref-watt-1790-9-0[9]

«"Egli [Withering], tuttavia, si è sbagliato sul luogo da cui proveniva la sostanza. Ha pensato che fosse Alston Moore, ma per quanto ne so non è mai stato trovato materiale del genere lì. Da allora mi ha informato che crede che l'esemplare provenga dalla stessa miniera di Anglezark che è oggetto di questo rapporto.»

". L'autorità di Watt nel contestare la presenza di witherite ad Alston Moor è discutibile, dal momento che la cui presenza locale era stata notata da molto tempo. Il cambiamento di opinione di Withering stesso sull'origine del suo materiale sembra essere stato solo un cambiamento in buona fede. Una soluzione definitiva al problema non è ovviamente possibile, ma l'ipotesi di Anglezarke come località tipo della witherite è molto più discutibile di quella di Alston Moorcite-ref-turner-1963-10-0[10]. Già nel 1789, mwjwAbraham Gottlob Werner chiamò questa sostanza ‘’witherite’’ in onore di William Witheringcite-ref-hoffmann-1789-11-0[11]. Un anno dopo spiegò:cite-ref-werner-1790-12-0[12]

«Ho anche ricevuto recentemente [...] le informazioni dal dott. Withering in Inghilterra che scoprì un nuovo genere di terra più pesante, vale a dire la terra più pesante satura di acido atmosferico, chiamata witherite in suo onore come inventore e ricercatore...»

Nel 1794 il chimico irlandese mwmwRichard Kirwan aveva chiamato il minerale ‘’barolite’’cite-ref-kirwan-1794-13-0[13]; il chimico scozzese mwoaThomas Thomson lo descrisse nel 1836 come solfato-carbonato di bariti, ignorando il minerale noto e consolidato ‘’witherite’’cite-ref-thomson-1836-14-0[14].

Nonostante la prima descrizione di Werner, il mwpgcampione tipo del minerale non è né contenuto né definito nella "Collezione Werner" all'interno delle "Collezioni Geoscientifiche" presso l'mwpwUniversità di Freiberg così come uno sguardo al "Type Mineral Catalog Germany"cite-ref-typkatalog-15-0[15].

La classica mwrg9ª edizione della sistematica dei minerali di mwrwStrunz, aggiornata dall'mwsaAssociazione Mineralogica Internazionale (IMA) fino al 2009,cite-ref-ima-liste-2009-16-0[16] elenca la witherite nella classe "mwtq5. Carbonati (nitrati)" e da lì nella sottoclasse "mwtg5.A Carbonati senza anioni aggiuntivi, senza H2O", questa viene suddivisa più finemente in base alla composizione del minerale, in modo tale che la witherite possa essere trovata nella sezione "mwua5.AB Carbonati di metalli alcalino terrosi (e altri M2+)" dove forma il sistema nº 5.AB.15 insieme ad mwugaragonite, mwuwcerussite e mwvastronzianite.cite-ref-ima-liste-2009-16-1[16]

Tale suddivisione resta invariata anche nell'edizione successiva, proseguita dal database "mindat.org".cite-ref-classificazione-1-1[1]

Nella mwxwSistematica dei lapis (mwyaLapis-Systematik) di Stefan Weiß la witherite è elencata nella classe dei "nitrati, carbonati e borati" e nella sottoclasse dei "carbonati anidri [COmwyq3]mwyg2-, senza anioni estranei"; qui forma il "gruppo dell'aragonite" con il numero di sistema V/B.04 insieme ad aragonite, stronzianite, cerussite, mwywalstonite, mwzabaritocalcite, mwzqolekminskite e mwzgparalstonite.cite-ref-17[17]

Anche la classificazione dei minerali secondo mw1aDana assegna la witherite, come la vecchia classificazione di Strunz, alla classe comune dei "carbonati, nitrati e borati" e lì alla categoria dei “carbonati anidri”. Lo si trova insieme ad aragonite, cerussite e stronzianite nel "gruppo dell'aragonite" (ortorombico, mw1qgruppo spaziale Pmcn)" con il sistema nº 14.01.03 all'interno della sottosezione "Carbonati anidri di formula semplice Amw1g+COmw1w3" insieme alla stronzianite e alla cerussite.cite-ref-18[18]

L'analisi con mw3gmicrosonda della witherite di Anglezarke, nel Lancashire, ha restituito il 77,15% di mw3wossido di bario (BaO); 0,08% di mw4aossido di calcio (CaO); 0,68% di mw4qossido di stronzio (SrO); 22,50% di anidride carbonica (COmw4g2) (calcolato dalla stechiometria) e 0,0% di mw4wmonossido di piombo (PbO) (totale 100,41%)cite-ref-baldasari-speer-1979-19-0[19]. Sulla base di 3 atomi di mw6aossigeno si può calcolare la formula empirica (Bamw6q0.99Srmw6g0.01)mw6wΣ=1.00COmw7a3, che può essere idealizzata in BaCOmw7q3cite-ref-handbook-20-0[20]. Questa formula idealizzata richiede il 77,70% di BaO e il 22,30% di COmw8g2cite-ref-handbook-20-1[20].

Altre analisicite-ref-baldasari-speer-1979-19-1[19] mostrano che la witherite è per lo più pura BaCOmw-a3. In quantità significative, il bario è sostituito solo dallo stronzio (massimo 6,06% SrOcite-ref-baldasari-speer-1979-19-2[19]), può essere presente anche calcio, ma solo in misura molto minorecite-ref-baldasari-speer-1979-19-3[19]cite-ref-chang-et-al-1996-21-0[21]. Occasionalmente sono stati rilevati bassi livelli di mwaqkferro e solfatocite-ref-weiner-hochleitner-1987-22-0[22]. mwaq4Piombo e mwaq8magnesio non sono inclusi nelle analisi disponibilicite-ref-baldasari-speer-1979-19-4[19]cite-ref-chang-et-al-1996-21-1[21].

Tra i minerali attualmente conosciuti, l'unica combinazione di elementi Ba–C–O ha solo witherite. Chimicamente simili sono alstonite, paralstonite e baritocalcite, tutte BaCa(COmwark3)mwaro2; e norsethite, BaMg(COmwars3)mwarw2cite-ref-mindat-chemie-23-0[23]. Chimicamente, la witherite è l'analogo a dominanza bario dell'aragonite dominata da mwasecalcio, strontianite dominata da mwasistronzio e cerussite dominata da piombo. Sono state rilevate sperimentalmente serie complete di cristalli misti tra carbonato di bario (BaCOmwasm3) e mwasqcarbonato di piombo (PbCOmwasu3), ma solo al di sopra di temperature relativamente elevatecite-ref-chang-et-al-1996-21-2[21]. Anche nel sistema CaCOmwaso3-SrCOmwass3-BaCOmwasw3, il tipo di struttura aragonite forma una serie completa di cristalli misti a 15 kmwas0bar e 550mwas4 °C, a partire da BaCOmwas83 passando per SrCOmwata3 fino a CaCOmwate3cite-ref-chang-et-al-1996-21-3[21]. In natura non esiste una serie completa di cristalli misti tra witherite e strontinanite. Questo gap di miscibilità deriva o dalla differenza tra i raggi ionici del bario (135 mwatypm) e dello stronzio (118 pm) o dal fatto che non esistono fluidi dai quali sia stronzio che bario possono co-precipitarecite-ref-speer-1983-24-0[24].

La witherite cristallizza nel sistema cristallino ortorombico nel gruppo spaziale Pmcn (gruppo spaziale n. 62)cite-ref-strunznickel-6-1[6] con i parametri del reticolo a = 5,312 mwauuÅ, b = 8,896 Å e c = 6,428 Å e quattro mwauyunità di formula per mwauccella unitariacite-ref-chang-et-al-1996-21-4[21]. La struttura cristallina della witherite è stata determinata per la prima volta nel 1935cite-ref-colby-lacoste-1935-25-0[25] e da allora è stata perfezionata più volte. Una ricerca del 2011cite-ref-ye-et-al-2012-26-0[26] ha determinato la rappresentazione spaziale della struttura witherite. Il carbonato di bario è mwavqpolimorfico. La witherite rombica si trasforma in carbonato di bario esagonale a 802mwavu °C e in carbonato di bario cubico a 975mwavy °Ccite-ref-chang-et-al-1996-21-5[21]. La decomposizione della witherite o del BaCOmwavs3 ad alte temperature in una massa fusa o in BaO + COmwavw2 dipende dalla pressione dell'mwav0anidride carbonica. A temperature di 1060mwav4 °C e pressioni parziali di anidride carbonica di circa 670 mwav8Pa, la dissociazione del BaCOmwawa3 è accompagnata dalla fusione dell'ossido risultante con il carbonato rimanente per formare un fuso. Al di sotto di questa temperatura, il BaCOmwawe3 si decompone in ossido di bario e anidride carbonicacite-ref-baker-1964-27-0[27]cite-ref-speer-1983-24-1[24]. Nella struttura cristallina della witherite, che corrisponde a quella dell'aragonite ed è simile a quella della mwawocalcite, il piano mwaws(001) contiene coppie di gruppi triangolari di COmwaww3, uno sopra l'altro, ruotati di 60° e collegati tra loro da cationi M[9]cite-ref-strunznickel-6-2[6] nel caso della witherite, cioè da cationi Bamwaxe2+ nove volte coordinati. In altre parole, nella direzione dell'asse mwaxi c {\displaystyle c} [001], strati con ioni Bamwaxm2+ sono seguiti da strati con gruppi [COmwaxq3]mwaxu2− triangolari quasi planari. Un confronto dell'aragonite con la struttura della calcite mostra gli spostamenti degli ioni positivi bivalenti come Bamwaxy2+ verso i siti reticolari della struttura della calcite, nonché la scissione degli strati [COmwaxc3]mwaxg2- in doppi strati nell'aragonite e nei composti isotipici con esso portano ad un cambiamento nei rapporti di coordinazione. Mentre nella struttura della calcite ogni ione Camwaxk2+ è ottaedrico circondato da sei ioni ossigeno, la struttura dell'aragonite contiene poliedri di coordinazione irregolare di nove ioni Omwaxo2−cite-ref-weiner-hochleitner-1987-22-1[22].

La witherite è mwayaisostrutturale con i suoi analoghi di Ca-, Sr- e Pb- aragonite, stronzianite e cerussitecite-ref-strunznickel-6-3[6].

La witherite forma raramente cristalli prismatici semplici, da corti a lunghi, lungo l'asse mwayg c {\displaystyle c} [001], compresi i prismi {110}, {011}, {012} e {021}, il pinacoide di base {001} e il pinacoide {010} e la dipiramide rombica {111}cite-ref-klockmann-28-0[28]cite-ref-hochleitner-et-al-1996-29-0[29]. Sono molto più comuni alcune strutture che ricordano le mwazedipiramidi di quarzo e raggiungono dimensioni fino a 15 cm, a causa della formazione quasi costante di geminati lungo (110)cite-ref-handbook-20-2[20]. I geminati sono costituiti da innumerevoli lamelle sottili, quindi rappresentano geminati polisinteticicite-ref-weiner-hochleitner-1987-22-2[22]. Questi geminati pseudoesagonali variano anche nell'mwazoabito cristallino da prismatico corto a lungo lungo l'asse mwazs c {\displaystyle c} , con il primo avente un prisma parallelo all'asse mwazw a {\displaystyle a} come {012} o {021}. La morfologia dei cristalli geminati di witherite è spesso "complessa e oscura"cite-ref-palache-et-al-1951-30-0[30]. Le facce del cristallo sono ruvide e striate orizzontalmente a causa dell'incisionecite-ref-palache-et-al-1951-30-1[30].

Le intercrescenze epitassiali (orientate) con la mwadkbarite sono note in modo tale che la barite con [010]{102} si trovi parallela alla witherite [100]{011} e {031}cite-ref-palache-et-al-1951-30-2[30].

Inoltre, la witherite sviluppa aggregati minerali da racemosi a sferici, oppure globulari o massiccicite-ref-palache-et-al-1951-30-3[30]cite-ref-klockmann-28-1[28].

I cristalli di Witherite sono incolori, oppure bianchi (lattiginosi) o grigi con sfumature occasionali di giallo pallido, marrone chiaro o verde pallidocite-ref-palache-et-al-1951-30-4[30]. Lo mwae4striscio, invece, è sempre biancocite-ref-palache-et-al-1951-30-5[30]. Le superfici dei cristalli hanno aspetto che va dal mwafmtraslucido a mwafqtrasparentecite-ref-palache-et-al-1951-30-6[30]cite-ref-ref-a-31-0[31] e mostrano una caratteristica lucentezza vitreacite-ref-palache-et-al-1951-30-7[30] o sono opache a causa dell'incisionecite-ref-machatschki-1953-32-0[32]. Sulle superfici di frattura, la witherite ha una lucentezza resinosa o grassacite-ref-palache-et-al-1951-30-8[30]cite-ref-klockmann-28-2[28]. In corrispondenza di questa lucentezza vitrea, la witherite ha una mwag0rifrazione della luce medio-alta (nmwag4α = 1.529; nmwag8β = 1.676; nmwahaγ = 1.677) e una mwahebirifrangenza molto elevata (δ = 0.148)cite-ref-chang-et-al-1996-21-6[21]. Alla luce trasmessa la witherite è incolore e non mostra mwahypleocroismocite-ref-chang-et-al-1996-21-7[21].

La witherite mostra una chiara mwahwsfaldatura dopo {010} e due sfaldature indistinte dopo {110} e {112}cite-ref-handbook-20-3[20]. A causa della sua fragilitàcite-ref-klockmann-28-3[28], tuttavia, il minerale si rompe in modo simile all'mwaiuambligonite, con superfici di frattura irregolaricite-ref-palache-et-al-1951-30-9[30]. La witherite ha una mwaiodurezza Mohs da 3 a 3,5cite-ref-palache-et-al-1951-30-10[30] ed è quindi uno dei minerali di media durezza che, come il minerale di riferimento ‘’calcite’’ (durezza 3), può essere più o meno facilmente graffiato con una moneta di mwai8rame. A seconda dell'autore, la mwajadensità per la witherite va da 4,22 a 4,31 g/cm³cite-ref-handbook-20-4[20], o da 4,24 a 4,29 g/cm³cite-ref-handbook-20-5[20].

La witherite mostra una forte mwajofluorescenza bianco-bluastra alla luce mwajsUV a onde di mwajwlunghezza attorno ai 365 nm e moderatamente forte fluorescenza bianco-bluastra o viola-blu alla luce UV a onde di lunghezza pari a circa 254 nmcite-ref-mineralienatlas-33-0[33]cite-ref-database-of-luminescent-minerals-34-0[34]. Almeno parte dell'attività è causata dall'attivatore mwakuEumwaky2+ che entra nel reticolo cristallino per il Bamwakc2+. La mwakgfosforescenza del minerale è stata descritta già nel 1903cite-ref-kunz-and-baskerville-1903-35-0[35]. Una forte fosforescenza bianco-bluastra può essere vista nella luce UV a onde corte e lunghecite-ref-mineralienatlas-33-1[33]cite-ref-database-of-luminescent-minerals-34-1[34]. La witherite emette anche fluorescenza e fosforescenza sotto i mwaluraggi X e sotto fasci di mwalyelettronicite-ref-palache-et-al-1951-30-11[30]. Il minerale è anche mwalstermoluminescentecite-ref-palache-et-al-1951-30-12[30].

Il minerale si dissolve completamente in mwameacido cloridrico diluito (HCl) con vigorosa effervescenza, ma non in acido cloridrico concentratocite-ref-kolbeck-1907-36-0[36]. Facilmente solubile anche in mwamyacido solforico diluito (Hmwamc2SOmwamg4) con mwamkprecipitazione immediata di mwamosolfato di bario. La witherite è solo leggermente solubile in mwamsacqua e non è mwamwigroscopicacite-ref-sicherheit-37-0[37]. Mescolato con il mwanecarbonato di sodio, si scioglie anche molto facilmente e precipita.

La witherite si forma in depositi venosi profondi, cioè a bassa temperatura, e depositi idrotermali di spostamento del mwanycalcare, tipicamente come prodotto di alterazione della barite. In particolare, nei depositi dell'Inghilterra settentrionale, queste vene tagliano le rocce carboniose. I mwancminerali associati qui includono barite, mwangfluorite e calcite, nonché mwankgalena e mwanosfalerite. Inoltre, si forma anche un contatto mwansmetasomatico durante l'intrusione di grandi mwanwplutoni, con la roccia circostante sovrastampata nell'area della zona di contatto dei plutoni mediante riscaldamento e interazioni con fasi fluide calde e acquose, per cui nuovi minerali come .B witherite sono formati da reazioni di soluzione e precipitazione. Il più importante di questi depositi è il giacimento di bario "El Portal Mine" scoperto nel 1880 vicino a mwan0El Portal nella mwan4contea di Mariposa in mwan8Californiacite-ref-fitch-1931-38-0[38]. Può anche formarsi sedimentariamente in condizioni anossiche, con il bario fornito da sorgenti termali vulcanichecite-ref-handbook-20-6[20]. Raramente la witherite può essere trovata anche nei giacimenti di carbonecite-ref-handbook-20-7[20].

Oltre ai minerali già citati, la witherite può essere accompagnata anche da alstonite, baritocalcite, mwao0siderite, paralstonite e stronzianitecite-ref-mindat-3-10[3].

La witherite è stata finora descritta da circa 250 località (a partire dal 2019) come una formazione minerale piuttosto rara, che a volte può essere abbondante in varie località, ma non è complessivamente diffusacite-ref-mindatanzahl-39-0[39]cite-ref-fundorte-40-0[40]. La località tipo della witherite è il "Bloomsberry Horse Level" della "Brownley Hill Mine" a Nenthead, in Cumbriacite-ref-green-et-al-2000-41-0[41]. Questa fossa è anche la località tipo per l’alstonite (1841) e la mwap8brianyoungite (1993)cite-ref-mindat-lokalit-t-brownley-hill-mine-42-0[42].

Dato il gran numero di località dove è stata rinvenuta witherite, qui si possono citare solo alcune località, la maggior parte delle quali fornisce ragguardevoli cristalli. I migliori esemplari di witherite sono stati trovati in varie località dell'Inghilterra ("Rampgill Mine" e altri pozzi nel distretto di Alston Moor) e del mwaqyGalles, presso la miniera di Rosebery in mwaqcTasmania e in particolare presso la "Minerva #2 Mine" a Rosilare, vicino a Cave-in-Rock, nell'Illinois/USAcite-ref-mindat-3-11[3]cite-ref-ref-a-31-1[31]

Le migliori witheriti in mwareGermania provengono dalla vena di berillo nel mwaricircondario dei Monti Metalliferi in mwarmSassonia. In Sassonia anche dal "Himmelsfürst Fundgrube " vicino a mwarqBrand-Erbisdorf, così come dalla "miniera Ludwig-Vereingt Feld" vicino a Schönbrunn, e dal distretto minerario Cu-Pb-Ag di Wolkenburg vicino a mwaruLimbach-Oberfrohna nel mwarycircondario di Zwickau. In Bassa Sassonia dal pozzo "Prinz Maximilian" vicino a mwarcSankt Andreasberg nell'omonimo distretto minerario e dal pozzo "Glückauf" (Hüttschentaler Gang) nell'Hüttschental vicino a Wildemann, Bad Grund non lontano da Clausthal-Zellerfeld, entrambi nell'Harz Montagne. Anche da cumuli di scorie presso la Richelsdorfer Hütte vicino a Suss, non lontano da Nentershausen nel distretto di Richelsdorf (Monti Richelsdorf), Assia.

In Austria, la witherite è stata trovata su cumuli di scorie vicino a Waitschach, non lontano da mwarkHüttenberg, nella regione di Friesach-Hüttenberg; vicino a Strabaleben nel Wurten, così come nella cava "Paule", Mairist sul versante nord-ovest del massiccio del Magdalensberg non lontano da mwaroKlagenfurt am Wörthersee (mwarsCarinzia). Anche su cumuli di scorie vicino a Kolm-Saigurn come ad esempio B. la "Astenschmiede" nella zona di Alteck-Hoher Sonnblick, Hüttwinkltal, Raurisertal, Hohe Tauern, e dallo Schwarzleograben nel distretto di Schwarzleo, Hütten vicino a Leogang non lontano da Saalfelden, entrambi a mwarwSalisburgo. Dalle miniere di ferro e dalla miniera "Sommerhalt" (Schüttereck) (Gollrad), così come la "Sohlen Alp" a Niederalpl, non lontani da mwar0Mariazell, la "Steinbauergrube" vicino a mwar4Neuberg an der Mürz e il distretto minerario Pb-Zn "Elisabeth " vicino a mwar8Deutschfeistritz e l'Arzwaldgraben vicino a Waldstein, entrambi non lontani da mwasaPeggau, tutti in mwaseStiria. In mwasiTirolo la si trova in "St Gertraudi" (mwasmBrixlegg) così come nei pressi di mwasqSchwaz.

Oltre alla località tipo per witherite, la "Brownley Hill Mine" (Bloomsberry Horse Level), ci sono anche una serie di altre località per questo minerale in Gran Bretagna. Questi includono:

• nel distretto di mwaskEden, Cumbria, Inghilterra:

• la miniera di Rampgill a Nenthead; la miniera Blagill, la Ayle Burn Vein e la Nentsberry Haggs Mine, tutte ad Alston Moor; il "Dufton Fell Mine" a Dufton; il Loppysike Level a Dun Fell vicino a Milburn; la miniera di grafite Bannerdale a Mungrisdale; la "Hilton Mine" e la "Murton Mine" a Scordale non lontano da Murton e la "Greenside Mine" a mwaswPatterdale

• la vecchia miniera di Potts Gill, Potts Gill, mwas4Caldbeck, mwas8Borough di mwataAllerdale

• la miniera di Settlingstones a Newbrough e la miniera di Fallowfield, vicino a mwatiHexham, entrambe nel mwatmNorthumberland

• le miniere di Anglezarke vicino a mwatuChorley nel mwatyLancashire

• ari box ad Arkengarthdale, Richmondshire, mwatgNorth Yorkshire

• la "miniera di Morrison" vicino a mwatoStanley, nella contea di mwatsDurham

• la "miniera di Snailbeach" a Snailbeach, distretto di Callow Hill-Bog, mwat0Shropshire

• un taglio stradale della A4119 a mwat8Llantrisant, Rhondda Cynon Taf, Galles

Altre località note per witherite sono:

• la miniera “Vojtěch” nella regione mineraria di Březové Hory (Birkenberg) nel distretto del giacimento di mwaumPříbram (mwauqRepubblica Ceca)

• la galena recante vena barite di Château Thinières-en-Beaulieu, a mwauyLanobre (mwaucFrancia)

• nelle vene di barite nei depositi “Arkhyz” e “Djalankol” nel mwaukCircondario federale del Caucaso Settentrionale (mwauoRussia)

• il deposito "Arpaklen" vicino a Magtymguly sul massiccio del Kopet-Dag (mwauwTurkmenistan)

• diversi pozzi intorno a Rosiclare in mwau4Illinois

• la "Pigeon Roost Mine" (o la "Pigeon Roost Mountain Prospect") vicino a mwavaGlenwood (mwaveArkansas)

• il deposito di barite di Lexington, mwavmContea di Fayette (mwavqKentucky)

• i riempimenti di cavità calcaree mwavyParco nazionale dei ghiacciai (mwavcMontana)

• la "miniera di El Portal" a mwavkEl Portal (mwavoCalifornia)

• presso Beegum Creek, sulle mwavwKlamath Mountains (California)

• il distretto minerario di Castle Dome, nella mwav4Contea di Yuma (mwav8Arizona)

• il deposito stratiforme Pb–Zn "Jason" al MacMillan Pass, nel territorio dello mwaweYukon (mwawiCanada)

• nelle vene d'argento della "Porcupine Mine" vene d'argento, nel mwawqdistretto di Thunder Bay in mwawuOntario (Canada)

• la miniera di rosebery (miniera EZ) a Rosebery nel distretto omonimo, comune della costa occidentale, Tasmania, Australia

• i giacimenti di carbone della Hunter Valley, nel mwawgNuovo Galles del Sud (mwawkAustralia)

• diversi grandi depositi in un arco che va da mwawsZiyang nella provincia del mwawwSichuan fino alla mwaw0Contea di Chengkou (mwaw4Cina).

• la miniera d'argento "Hasei" ("miniera Tsubaki") vicino a Hinshu, nella mwaxaprefettura di Akita a mwaxeHonshū (mwaxiGiappone)

Altre località si trovano nell'mwaxqAustralia meridionale, a mwaxuChongqing, mwaxyHubei, mwaxcShaanxi e mwaxgSichuan in Cina; in mwaxkSardegna in mwaxoItalia;nel mwaxsKatanga nella mwaxwRepubblica Democratica del Congo, nella mwax0Bassa California in mwax4Messico;in mwax8Siberia in Russia; nel mwayadistretto di Banská Bystrica, a mwayeKošice e mwayiŽilina in mwaymSlovacchia; a mwayqLimpopo in mwayuSudafrica; in mwayyNamibia (la miniera di Tsumeb); in mwaycMoravia nella Repubblica Ceca e negli Stati Uniticite-ref-mindat-3-12[3]cite-ref-fundorte-40-1[40].

Come tutti i composti idrosolubili del bario o solubili in acido, la witherite, e in particolare la polvere di witherite, è tossica. A causa del rilascio di ioni bario negli acidi, e quindi anche nell'acido gastrico, la witherite presenta un rischio di danni alla salute, soprattutto se ingerita accidentalmente. Ciò può portare a paralisi muscolare e danni al cuore, al sistema nervoso centrale e al tratto gastrointestinale. L'inalazione di polvere di witherite provoca irritazione delle vie respiratorie. Si dovrebbe pertanto prevenire in ogni caso un assorbimento nell'organismo (incorporazione o ingestione) e osservare le relative istruzioni di sicurezza durante la manipolazione della witheritecite-ref-sicherheit-37-1[37]. Ciò include evitare di respirare la polvere generata durante la macinazione, il taglio o il taglio di campioni di witherite e include la pulizia delle mani dopo aver maneggiato i campioni di witherite. A causa della sua tossicità, il carbonato di bario è stato usato come veleno per topicite-ref-mindat-3-13[3].

La witherite è una fonte di bario e viene estratta in molti giacimenti insieme alla barite. Il bario è usato come materiale mwazwgetter altamente reattivo (lega Ba-Al con il 55% di bario e il 45% di mwaz0alluminio, ad esempio nei tubi di trasmissione e raggi X, dove lega le ultime tracce dei gas dell'aria ossigeno, mwaz4azoto, anidride carbonica e vapore acqueocite-ref-trueb-1996-43-0[43]. Il solfato di bario precipitato dalla reazione del carbonato di bario con l'acido solforico è chiamato "Blanc fixe", è inerte, resistente alla luce e ai raggi ultravioletti, ed è utilizzato nell'industria delle vernici e della plastica come pigmento bianco. Viene utilizzato nella produzione di stampe artistiche, carte da disegno e fotografiche di alta qualitàcite-ref-trueb-1996-43-1[43]. Il titanato di bario è mwa0cferroelettrico e mwa0gpiezoelettrico, ha un'elevata mwa0kcostante dielettrica ed è quindi utilizzato come mwa0otrasduttore per trasmettitori di mwa0sultrasuoni, come dielettrico nei mwa0wcondensatori e come materiale per gli mwa00elettriticite-ref-trueb-1996-43-2[43]. Il titanato di bario drogato con mwa1ibismuto è un mwa1mtermistore mwa1qPTC utilizzato come buon conduttore elettrico quando è freddo, ma se riscaldato ha una mwa1uresistenza specifica molto più elevata ed è quindi utilizzato come limitatore di correntecite-ref-trueb-1996-43-3[43]. Le ferriti di bario sono importanti materiali mwa1omagnetici permanenti e vengono utilizzate per esempio negli altoparlanti e nelle strisce magnetichecite-ref-trueb-1996-43-4[43]. I composti di bario come i mwa18cuprati di bario di lantanio e ittrio furono tra i primi mwa2asuperconduttori ad alta temperatura. Nel 1988 è stata raggiunta una temperatura record di 125 mwa2eK (-148mwa2i °C) con un superconduttore cuprato di tallio-calcio-bario, superata solo nel 1993cite-ref-trueb-1996-43-5[43].

Per le sue caratteristiche gemmologiche (colore, trasparenza, indice di rifrazione, durezza e dimensione dei cristalli), la witherite è raramente levigata. Le pietre sfaccettate tendono a essere oggetti da collezione, con pietre anche sotto i 5 carati di aspetto traslucido piuttosto che chiarocite-ref-gemsociety-org-44-0[44]. Una delle witheriti di taglio più grande è una pietra di 8,36 mwa2wct che misura 1,38 mm × 0,91 mm × 0,66 cm. La witherite viene preferibilmente lavorata nei tagli "ottagono", "triangolo" ("taglio trilliante") e "quadrato" ("taglio a cuscino"). Inoltre, la witherite è un minerale ricercato tra i collezionisti di minerali.

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